@Dale-Lin
2017-08-17T23:23:29.000000Z
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有机物命名
有机化学
饱和碳氢化合物
- 环：cyclo
- 正：n-
- 异：iso
- 新：neo
- 仲：sec
- 叔：tert
- 二：di
- 三：tri
- 四：terta
- 烷基：改ane为yl
- 甲烷：methane
- 乙烷：ethane
- 丙烷：propane
- 丁烷：butane
- 戊烷：pentane
- 己烷：hexane
- 庚烷：heptane
- 辛烷：octane
- 壬烷：nonane
- 癸烷：decane
- 顺式：cis-
- 反式：trans-
- 二环：bicyclo
链烷烃
常见烷基优先顺序：
叔丁基 > 仲丁基 > 异丙基 > 新戊基 > 异丁基 > 异戊基 > 正己基 > 正戊基 > 正丁基 > 正丙基 > 乙基 > 甲基 > 氢
1. 各种取代基的原子次序按照原子序数大小排列，序数大的为“优先”基团，排在后面，同位素中质量大的“优先”。
2. 若两个基团的首原子相同，则比较接下来的原子；进一步再比较基团上的支链原子。
3. 含有双键或三键的基团可以认为连有两个或三个相同原子。
中文命名时“优先”基团给大编号，英文则给字母顺序靠后的基团大编号。（中文原子序数大的基团优先，排在后面）。
4. di，tri，terta，sec和tert不计入排序，但iso，neo和cyclo计入。
环烷烃
- 如果环上取代基的碳数较少且较简单，则以环为母体。给取代基的位置最小编号，单取代环烷烃的取代基的1位可以省略，如：甲基环己烷。
- 如果支链上的碳数超过环上的碳数，或环只是复杂化合物的一部分，则将环的部分作为取代基，如：1-环丁基戊烷。
- 当出现多取代基时，优先使编号的和为最小值。
- 在编号符合最小和的情况下，给“优先”基团大编号；英文命名中则给字母顺序靠后的基团大编号。
二环桥环烷烃
- 确定桥头和碳桥，并确定分别是几碳桥。（桥头两个碳不再计入桥碳）
- 以全部（两个）环上的碳原子数和“烷”作为母体名的一部分。在方括号中把各碳桥以数字形式用.分隔并由大到小排列。放在“二环”和“某烷”中间，组成母体。
- 从桥头开始对环上的碳编号。先绕最长桥编号到另一桥头，再从最长桥尾继续绕次长桥，最后给最短的桥上的碳编号。（同样使取代基序数最小）
例如：2,8,8-trimethylbicyclo[3.2.1]octane
单烯烃
- 烯烃：-ene（替换烷烃中的-ane）
- 选取含双键的最长碳链作为母链，给双键尽量小的编号。
- 母体名为“某烯”，母体前还要加上双键最小的位置，如：2-ethyl-1-hexene。
- 二烯：-adiene
- 三烯：-atriene
- 烯基：-enyl（烷基词尾“yl”改为“enyl”）
多烯烃
- 选取含尽可能多双键的最长碳链作为主链，并给双键最小编号。称为某几烯。
- 英文命名去掉烷烃词尾的“ne”，加上“diene”或“triene”词尾。
- 孤立二烯烃：两个C=C间相隔了一个或一个以上的sp3杂化C原子。
- 累积二烯烃：C=C=C。
- 共轭二烯烃：C=C-C=C。
炔烃
- 炔：-yne
- 某炔基：-ynyl（烷基词尾“yl”改为“ynyl”）
- 炔某基：-argyl（烷基词尾“yl”改为“argyl”）
- 乙炔：acetylene（将三键C上的两个取代基名称置于“acetylene”前可以得到任意一个简单炔烃的普通名）
例： 二甲基乙炔(dimethylacetylene)；甲基乙基乙炔(ethylmethylacetylene)。
乙炔基：acetylenyl
- 若分子中同时含有三键和双键，则应原则含有双、三键最多且最长的碳链作为母体主链，命名“某几烯某炔”，词尾为“-en -yne”，双键和三键的数目使用“di”、“tri”等表示，并给双键和三键的原子尽可能小的编号。例：3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔。
- 如果两端编号时双键和三键编号相同，则优先给双键最小编号。
- 若选择主链时不同编号有相同数目的双、三键，则有以下规则：
① C最多；② 双键数最多。
芳香烃
- 苯：benzene
例：1,6-dibromobenzene（1,6-二溴苯）
- 苯基：phenyl
- 苯甲基（C6H5CH2-）：benzyl
- 联苯：biphenyl
- 萘：naphthalene
例：1-chloro-5-methylnaphthalene（1-甲基-5-氯萘）
- 蒽：anthracene
例：1-isopropyl-4-methylanthracene（1-甲基-4-异丙基蒽）
- 甲苯：toluene
- 邻二甲苯：o-xylene
- 间二甲苯：m-xylene
- 对二甲苯：p-xylene
- 苯乙烯：styrene
- 苯胺：aniline
- 苯甲醛：benzaldehyde
- 苯酚：phenol
- 苯甲酸：benzoic acid
- 甲氧基：methoxy-
含氮、氧、卤素官能团化合物
取代基
- 氟：fluoro
- 氯：chloro
- 溴：bromo
- 碘：iodo
- 硝基：nitro
- 羧基：carboxyl
- 烃氧羰基（-COOR）：alkoxycarbonyl
- 氰基（-CN）：cyano
- 氧代（>=O）：oxo
- 羟基：hydroxy
- 氨基：amino
- 烃氧基（-OR）：alkoxy
母体（去e加后缀）
- 酸：-oic acid
- 酯：-oate
- 腈：-nitrile
- 醛：-al
- 酮：-one
- 醇（酚）：-ol
- 醚：-ether
- 胺：-amine
- 卤素和硝基总是作为取代基。
醚的命名中，一般取较简单的烃基部分连同氧原子作为取代基处理，命名为烃氧基。英文名为烃基词头加“oxy”组成。
当存在醚键和其它官能团时，则一般将无其他官能团的烃氧基部分作为取代基进行命名。- 除醛基、羧基、酰卤、酯、酸酐的官能团编号自然为1省略说明，其它官能团作为母体时要在母体前加上官能团的编号，位次为1的时候可以省略。
- 编号时应给官能团
最小编号。
- 若分子中含有C=C或C≡C，则应选择同时含有双键或三键以及官能团的最长碳链为主链，命名为“某烯/某炔+某官能团母体名”，英文为"en/yn"+"官能团母体名词尾"，且
给官能团最小编号。
- 含有多个不同官能团的化合物，按照
主官能团次序选择主官能团作为母体，而其他官能团作为取代基。
羧酸酯的英文命名有两种方法：
① 将烃氧基部分的烃基放在名称的最前面，与母体名称之间用空格隔开，母体的词尾用“oate”。如丁酸丁酯：ethyl butanoate
② 当羧酸酯母体上有较多复杂取代基时，首先命名羧酸，然后加上羧酸酯中烃氧基的“烃基”英文名，最后加上酯的类别名称“ester”，三者之间用空格隔开。- 醛、羧酸、脂类化合物的两种词尾表示意义不同。如羧酸英文“carboxxylic acid”、“oic acid”分别对应中文时的“羧酸”、“酸”。前者把“-COOH”作为一个整体，后者则把“-COOH”中的C计算在了母链上。如4-苯基-3-氨基丁酸，羧基碳包含在了母链中，中文名为“丁酸”，英文名为“butane”去“e”加“oic acid”（butanoic acid）。但对于环烃上有羧基时，往往用另外一种。如环己烷羧酸，中文名为“羧酸”，英文名为“cyclohexane”加上“carboxylic acid”。
环丙烷甲醛、1,2,3-环丙烷三甲醛、环戊烷羧酸环戊酯、1,2-环丁烷二羧酸二乙酯。
- 胺和酰胺化合物的氮原子上有取代基时，以“N-”表示取代基位次。
杂环化合物
- 吡咯：pyrrole
- 呋喃：furan
- 噻吩：thiophene
- 吡啶：pyridine
